Balbuceo de la FIV

¡El gobierno del Reino Unido anuncia una investigación sobre la endometriosis y necesitan su ayuda!

Si sufre de endometriosis, o está luchando para obtener un diagnóstico, sabrá cuán debilitante puede ser la afección.

escribe esto como alguien que sufre de endometriosis, así que a todas mis hermanas Endo, te escucho.

Te escucho cada mes mientras estoy acurrucado en el suelo, incapaz de moverme. Te escucho porque tengo que cancelar los compromisos sociales, las carreras matutinas y los compromisos laborales y tengo que permitir que los seres queridos miren mientras sufro, sabiendo que son incapaces de ayudar.

Pero me considero afortunado, ya que soy un profesional independiente que trabaja desde casa

Cuando era un empleado en una oficina donde gatear debajo de mi escritorio no era una forma aceptable de lidiar con eso (o cualquier otra cosa) era aún peor.

Entonces, a mis hermanas Endo que tienen que luchar a través del día laboral a la vista, los escucho aún más fuerte.

A pesar de que la endometriosis es común (afecta al 10% de las mujeres en el Reino Unido y a 176 millones de mujeres en todo el mundo), ¡se necesita un promedio de siete años y medio para obtener un diagnóstico!

Me tomó alrededor de cinco años. La única forma de obtener un diagnóstico definitivo es tener un procedimiento quirúrgico llamado laparoscopía. Esta es una cirugía de ojo de cerradura para observar el interior de su abdomen y la cavidad pélvica para ver qué está pasando allí.

La endometriosis hace que el revestimiento del útero migre a otra parte dentro de la cavidad pélvica. Cada mes, o cada vez que menstruamos, este tejido sangra como lo haría dentro del útero. Pero a diferencia de cuando sangra del útero, esta sangre no tiene a dónde ir.

Por lo tanto, se cuelga y se acumula cada mes, eventualmente formando tejido cicatricial, lesiones e inflamación.

Esto puede llegar a ser tan malo que fusiona los órganos de la pelvis, por lo que podría terminar con el intestino fusionado con el útero.

Ninguna exploración mostrará esto definitivamente, de ahí que sea necesario un procedimiento quirúrgico. Si se descubre endometriosis durante este procedimiento, como en mi caso, es muy probable que su cirujano use técnicas con láser para eliminar quirúrgicamente cualquier cicatriz y lesión.

Si es grave, es posible que necesiten realizar una cirugía en un momento diferente para separar los órganos fusionados. Sin embargo, este no es el final. Porque hasta que lleguemos a la menopausia y ya no menstruemos, cada mes, las cicatrices, las lesiones y la fusión continuarán. Y también lo hará el intenso dolor.

La razón por la que lleva tanto tiempo obtener un diagnóstico de esta condición debilitante es una suposición pasada de moda de que los "problemas de las mujeres" son algo que solo tenemos que soportar.

A menudo, los médicos no son conscientes de cómo se siente el dolor del período "normal" y descartan a las mujeres con períodos dolorosos. Una amiga mía, cuando teníamos 19 años y estábamos en la universidad, su médico de cabecera le dijo que "se fuera y quedara embarazada para solucionar su dolor menstrual, o puedo organizar una histerectomía". Sí, lo sé, impactante, ¿verdad? Ella no hizo nada, obtuvo un título de honor de primera clase, luego, años después, le diagnosticaron, lo adivinaron, endometriosis.

De hecho, el 42% de las mujeres en una encuesta dijeron que los síntomas de sus mujeres fueron descartados y sintieron que no fueron tratados con dignidad o respeto.

Ciertamente, en mi caso, un médico de cabecera (hombre) me remitió a un especialista, pero mi especialista, una mujer, descartó mis síntomas como períodos malos y me ofreció tomar la píldora. Esto fue a pesar del hecho de que ella sabía que me estaba acercando a los 40 y que recientemente había tenido dos rondas fallidas de FIV.

Fue solo yo que hice mi investigación lo que significaba que sabía que tenía que presionar por una laparoscopía, y ella aceptó a regañadientes. ¿Sus palabras después de la cirugía? "Tenías razón, tienes un mal caso de endometriosis".

Está claro, necesitamos una solución a este problema.

Entonces, con alegría, leí que el Grupo Parlamentario de Todos los Partidos (APPG) sobre Endometriosis está iniciando una investigación sobre cómo se puede mejorar la atención y el apoyo para satisfacer mejor nuestras necesidades.

Y nos necesitan para ayudar. Puede participar en una encuesta para ayudar a comprender mejor el impacto de la endometriosis para ayudar a mejorar las cosas, con suerte significativamente. Tarda alrededor de 15-20 minutos en completarse. Estoy a punto de participar (quería escribir esto primero porque estaba emocionado de compartir las noticias).

La importancia de compartir sus experiencias de endometriosis

El diputado Sir David Amess, presidente de la APPG sobre Endometriosis, dijo: “La APPG se complace en brindar a las mujeres con endometriosis y expertos en atención médica la oportunidad de compartir sus experiencias de primera mano sobre la endometriosis para que podamos producir un conjunto de recomendaciones al Gobierno. El APPG se compromete a crear conciencia sobre la condición y a representar los puntos de vista de los afectados e instamos a la mayor cantidad de personas a que se presenten para responder a la consulta ”.

Emma Cox, CEO de Endometriosis UK, agregó: “Esta investigación es una oportunidad bienvenida para que el Gobierno y el NHS se den cuenta del impacto de la endometriosis en las personas y la sociedad, y la tomen en serio. La Investigación brinda al Gobierno la oportunidad de presentar recomendaciones para mejoras muy necesarias para el diagnóstico, tratamiento y apoyo de 1.5 millones de mujeres (en el Reino Unido) que viven con la enfermedad, y reducir el sufrimiento de las generaciones futuras ".

“Instamos a todas las personas con endometriosis a participar en la encuesta. Esta es una gran oportunidad para impulsar un cambio real para las personas afectadas por la endometriosis y dar forma a la forma en que se brindará la atención en el futuro ".

Entonces, hermanas Endo, ya sabes qué hacer. Usted puede complete la encuesta aquí.

Avatar

FIV balbuceo

Agregar comentario

COMUNIDAD TTC

Suscríbase a Nuestro Newsletter



Compra aquí tu pin de piña

VERIFICA TU FERTILIDAD