Balbuceo de la FIV

El estudio de endometriosis más grande jamás revelado impacto devastador de pacientes con condición

Nueva investigación realizada por la BBC ha revelado El impacto devastador que la endometriosis está teniendo en las vidas de las mujeres, incluida su educación, carrera, vida sexual y salud mental, y aproximadamente la mitad afirma que han experimentado pensamientos suicidas.

Más de 13,500 mujeres participaron en lo que ha sido aclamado como uno de los estudios más grandes de este tipo.

De los que participaron, la mayoría dijo que tenía impactado en su educación, y la mayoría depende de analgésicos recetados cada mes, y alrededor de la mitad dijo que había tenido pensamientos suicidas.

Emma Cox, CEO de caridad Endometriosis Reino Unido dijo que la investigación fue 'impactante'

Ella dijo: “Esta nueva investigación impactante es un claro recordatorio de que tanto la sociedad como el NHS necesitan despertarse y aceptar que la endometriosis es una condición crónica que no puede ser ocultada debajo de la alfombra.

“La endometriosis afecta a más de 1.5 millones de mujeres en el Reino Unido y se debe reconocer el impacto que puede tener en todos los aspectos de la vida de una persona, tanto física como mentalmente. Actualmente, el tiempo de diagnóstico de la endometriosis es un promedio de siete años y medio inaceptable; esto debe bajar ".

“No se puede subestimar el impacto potencialmente devastador que esta condición puede tener en la salud física y mental de las personas. Sin una inversión en investigación, una reducción en el tiempo de diagnóstico y un mejor acceso al manejo del dolor, las mujeres continuarán enfrentando enormes barreras para acceder al tratamiento adecuado en el momento adecuado ".

La ministra de Salud de la Mujer, Caroline Dinenage, instó a los médicos a ayudar a crear conciencia sobre la condición debilitante.

Ella dijo: "La conciencia de la endometriosis y otras condiciones menstruales dolorosas y debilitantes está aumentando, pero todavía queda un largo camino por recorrer".

“Insto a los médicos a que participen en la eliminación del estigma actual en torno a la endometriosis asegurándose de seguir las pautas de NICE y aliento a los empleadores a enfrentar el desafío creando formas flexibles y de apoyo para ayudar a quienes viven con estas afecciones”.

La directora ejecutiva del Centro de Salud Mental, Sarah Hughes, agregó: “Tener una enfermedad física aumenta significativamente nuestras posibilidades de tener problemas para la salud mental. Vivir en un dolor constante y luchar con la vida diaria, con las relaciones, con la concepción y con el trabajo se suma a la carga para las mujeres que viven con endometriosis. Estas cifras son un claro recordatorio de que la salud física y mental no se sienten por separado, sin embargo, los servicios de salud con demasiada frecuencia no pueden lidiar con ambas al mismo tiempo.

“Las mujeres que viven con endometriosis merecen apoyo para su salud mental, así como para la afección en sí y sus múltiples efectos en la vida de la mujer. Los servicios de salud también deben despertar al dolor emocional oculto y tácito muchas mujeres experimentan sin la ayuda necesitan manejar una condición tan angustiosa y poco comprendida ".

Endometriosis UK está pidiendo al Gobierno que se enfrente a la realidad de que el fracaso de las personas con endometriosis impacta significativamente en la economía, lo que le cuesta al Reino Unido £ 8.2 mil millones al año en tratamiento, pérdida de trabajo y costos de atención médica, así como con el impacto significativo en La salud física y mental del individuo.

El Grupo Parlamentario de Todos los Partidos (APPG) sobre Endometriosis ya se ha comprometido a lanzar una investigación sobre la endometriosis que seguirá la investigación de la BBC

Sir David Amess, presidente de la APPG sobre endometriosis añadió: “La APPG se compromete a crear conciencia sobre esta enfermedad y representar los intereses de las personas que la padecen. Por lo tanto, lanzaremos una investigación en un futuro próximo para escuchar a los pacientes y profesionales de la salud sobre sus experiencias de primera mano, antes de hacer recomendaciones al gobierno. Es esencial que las mujeres con endometriosis reciban el apoyo adecuado en el momento adecuado."

¿Tiene endometriosis? ¿Le tomó mucho tiempo ser diagnosticado? Nos encantaría escuchar su historia, envíe un correo electrónico a mystory@ivfbabble.com

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