Los parlamentarios exigen más recursos de atención de urgencia para la endometriosis

Un nuevo informe de los parlamentarios del Reino Unido destaca la importancia de mejores recursos de atención de urgencia para la endometriosis, y enfatiza que los tiempos de espera para recibir atención deben reducirse a la mitad

Las mujeres que padecen esta enfermedad debilitante tienen que sufrir durante un promedio de ocho años antes de recibir un diagnóstico preciso; este tiempo de espera se ha mantenido igual durante más de una década.

La endometriosis es una enfermedad crónica que hace que el tejido del útero crezca en diferentes partes del cuerpo, particularmente alrededor de los órganos, pero en casos raros en el estómago, el pecho e incluso el cerebro. Cada mes, este tejido del útero se inflama y sangra.

Sin embargo, a diferencia del tejido del útero, no tiene dónde escapar y se acumula, lo que causa dolor extremo, inflamación y tejido cicatricial. Algunas mujeres tienen pocos síntomas, pero a otras les causa fatiga, relaciones sexuales dolorosas y agonía intensa. El tejido cicatricial también puede causar infertilidad.

Tracey Bambrough, cofundadora de IVFbabble experimentó un dolor insoportable durante casi 30 años antes de ser diagnosticada con endometriosis

“Estaría en absoluta agonía durante dos días al mes. Aunque tengo un umbral de dolor alto, este dolor a veces era tan severo que sentía que me iba a desmayar. Pero pensé que era 'normal', que todos experimentaran esto, especialmente porque mi madre también tuvo lo mismo. Fue solo después de un embarazo ectópico en mis 30 años que mi médico de cabecera sugirió que bien podría tener endometriosis. Después de tres referencias a ginecólogos, ¡increíblemente ni siquiera se consideró y el dolor se redujo a problemas digestivos y al 'desgaste'! Un rato después, una cita con un fantástico consultor de fertilidad, comencé con una exploración para ver si mis trompas de Falopio estaban bloqueadas, y así fue. Luego esto fue seguido por una laparoscopia y finalmente se detectó endometriosis. Aunque el dolor todavía está ahí, ayuda a entender qué es y cómo puedo manejarlo también. ¡Pero 30 años para diagnosticar resaltan la poca atención que se le presta a esta enfermedad debilitante! Esto tiene que cambiar ".

Una de cada 10 mujeres del Reino Unido padece esta enfermedad, pero solo recibe una fracción de la atención y la financiación de las enfermedades que afectan a los hombres.

La enfermedad tiene un impacto negativo en la salud física, el bienestar mental, las oportunidades educativas y la carrera de una mujer, y muchas se ven obligadas a vivir con beneficios por discapacidad a largo plazo. Casi el 90% de las 10,000 personas que participaron en el Investigación del grupo político de todos los partidos reveló que nunca se les ofreció ningún apoyo psicológico.

No existe cura para la endometriosis, aunque la terapia hormonal puede ayudar con el dolor, al igual que las cirugías para extirpar el tejido ofensivo, así como el tejido cicatricial.

Una histerectomía completa es un tratamiento común, aunque el tejido similar al útero puede seguir creciendo incluso después de esta drástica medida.

La víctima Sarah Smallbone dio testimonio en la investigación. Ahora tiene 37 años, pero fue diagnosticada a los 30. Después de cuatro cirugías que han hecho poco para aliviar su sufrimiento, todavía tiene demasiado dolor para regresar al trabajo. “La endometriosis cambia la vida. El dolor puede ser muy variado, pero en el peor de los casos, es paralizante hasta el punto de que los analgésicos más fuertes solo parecen adormecerme ".

“Después de varias advertencias por mi enfermedad, la gota que colmó el vaso fue regresar de la cirugía, que terminó provocándome insuficiencia renal, y me dieron una sanción oficial. Sabiendo que todavía necesitaba otra operación para revertir mi intestino, sentí que no tenía más remedio que dejar de fumar ".

Del mismo modo, la víctima Helen-Marie Brewster ha estado plagada de dolor durante su adolescencia y toda su vida adulta.

“Fallé la mayoría de mis exámenes GCSE porque estaba en la cama, con un dolor paralizante. Perdí casi todos los trabajos que tuve debido a mi poca asistencia ". Ella dice que a menudo tiene que educar a los médicos de cabecera sobre su condición. “Los médicos me piden que les explique qué es la endometriosis porque no saben. Ellos son los que están destinados a ayudar. El año pasado visité el departamento de urgencias 17 veces tratando de encontrar ayuda y alivio del dolor para esta afección, aunque solo sea por unos días para poder seguir adelante ".

El estudio también encontró que las mujeres negras y de minorías, así como los hombres transgénero, enfrentan tiempos de espera aún más largos.

Ministra de Salud de la Mujer, Nadine Dorries dice que todavía queda un largo camino por recorrer para crear conciencia sobre la endometriosis

“Hemos proporcionado £ 2 millones, a través del Instituto Nacional de Investigación en Salud, para investigar la efectividad de la cirugía en comparación con las intervenciones no quirúrgicas para controlar el dolor crónico en un tipo específico de endometriosis.

"Los médicos tienen un papel vital en la eliminación del estigma asociado con la endometriosis, y los insto a que sigan las pautas de NICE y hagan todo lo posible para apoyar la salud mental y física de quienes padecen esta afección".

¿Sufres de endometriosis? ¿Ha tenido dificultades para acceder a un tratamiento eficaz? Si desea compartir sus pensamientos y experiencias, nos encantaría saber de usted en mystory@ivfbabble.com

Sin comentarios aún

Deje su comentario.

Su dirección de correo electrónico no será publicada.

Traducir »