Mi duro viaje con endometriosis por Samara

La endometriosis es una condición que se apodera de la vida de 1 de cada 10 mujeres en el Reino Unido. La condición ocurre cuando las células, como las células que recubren el útero, se encuentran en otras áreas del cuerpo. La endometriosis no solo causa dolor intenso, sino que puede provocar infertilidad, fatiga y problemas intestinales, así como sentimientos de aislamiento y depresión.

Fertilidad de Wessex La paciente Samara padeció endometriosis desde los 13 años, pero no fue diagnosticada con endometriosis extensa en estadio 4 hasta más de 4 años después. Como parte de la Semana de Concientización sobre la Endometriosis, Samara ha compartido valientemente sus experiencias con nosotros, con la esperanza de crear conciencia sobre esta condición que cambia la vida.

Primeros síntomas

“Comencé a notar síntomas cuando tenía alrededor de 13 años. No había comenzado mucho mis períodos y entre períodos de tiempo me estaba dando un horrible dolor de estómago hasta el punto de que me acurrucaría en una bola en el sofá y comencé a faltar a la escuela.

Los dolores se volvieron muy regulares y comencé a sufrir mareos y desmayos. También seguí teniendo infecciones del tracto urinario. Eran alrededor de uno cada uno o dos meses. Fui a ver al médico y me remitieron para una ecografía y me dijeron que no había nada médicamente incorrecto y que se trataba de dolores menstruales normales. Obviamente, me dijeron que esto era realmente difícil. Cuando eres tan joven y tienes tanto dolor y faltas a la escuela, realmente afecta las amistades y el trabajo escolar.

Las cosas no mejoraron y seguí volviendo a los médicos con los mismos síntomas.

Comenzaron a probarme con diferentes píldoras anticonceptivas de cuando tenía 14 años. Cada píldora me enfermó. Terminaría desmayándome mientras bajaba las escaleras, me enfermaba o, en general, no me encontraba bien. También me dijeron que las píldoras no se recomiendan para alguien tan joven, por lo que esto podría causar problemas de fertilidad en el futuro. Eso me aterrorizó, ¡pero no sabía qué hacer!

Las cosas empeoraron gradualmente y nadie me ayudó. Mis períodos fueron terribles. Pasaría meses sin tener un período y luego comenzaría espontáneamente y duraría varias semanas. Esto causó mucha ansiedad cuando estaba en la escuela, ya que nunca supe si mi período iba a comenzar mientras estaba en la escuela o no.

Comencé a sufrir depresión severa y ansiedad cuando tenía 15 años.

Perdí una gran cantidad de escuela y realmente afectó mis amistades. Ninguno de mis amigos entendió lo que estaba pasando y no sabía qué estaba mal, ¡así que ni siquiera podía decirles!

Tenía tanto dolor y tenía una ansiedad tan severa que tuve que tomar Diazepam para ir a mi fiesta de cumpleaños número 16 y realmente no puedo recordar lo que pasó. Terminé teniendo que estudiar para mi GCSE desde casa porque no podía soportar ir a la escuela con la cantidad de dolor, ansiedad y cansancio extremo. Estaba tan cansada que me dormía mientras hacía la tarea y no podía levantarme físicamente de la cama por la mañana.

Los dolores eran tan severos que tomaba analgésicos fuertes las 24 horas del día, los 7 días de la semana y seguía teniendo infecciones del tracto urinario, lo que me hacía sentir muy mal.

Comencé a sufrir de enfermedad y otros síntomas y me dijeron que tenía un SII grave. Literalmente estaría encorvado por un dolor insoportable y no podría moverme. Estaba tan asustada porque no sabía lo que estaba pasando.

En agosto de 2017 a los 16 años, de repente me desplomé de dolor en casa. Tuve el dolor más insoportable que jamás había experimentado y me sentí muy enfermo y sinceramente pensé que me estaba muriendo. Llamé a una ambulancia y me llevaron al hospital. Me examinaron y me dijeron que solo era un dolor menstrual como siempre tuve y que no podían hacer nada. Me reservaron un ultrasonido pero querían enviarme a casa y esperar 4 semanas para un ultrasonido. Me negué a ir a casa porque sentía mucho dolor y ni siquiera la morfina estaba ayudando. Me admitieron y al día siguiente me hicieron un ultrasonido. Dijeron que tenía un quiste endometrial de 7 cm en el que estaba sangrando y sangrando en la cavidad pélvica. Hicieron una cirugía de emergencia ese día.

Después de la cirugía, las cosas aún no mejoraron. Regresé a la consultora y ella me dijo que no tenía endometriosis a pesar de que tenía un quiste endometrial y que todo el dolor estaba en mi cabeza. Como puedes imaginar a los 16, te destruye por completo. Justo cuando se supone que debes comenzar la universidad y seguir adelante con la vida, estaba tomando analgésicos muy fuertes, con un dolor horrible y entrando y saliendo del hospital.

Las cosas iban muy mal y nadie me ayudaría.

Decidimos ir a Londres y ver a un consultor superior y él era un especialista en endometriosis y un hombre conocido. Tenía muchas esperanzas de que me ayudara, pero estaba equivocado. Me dijo que era demasiado joven para tener endometriosis y que necesitaba tomar analgésicos y antidepresivos por el resto de mi vida. Eso es lo último que quieres escuchar a los 17 años. Me sentí absolutamente derrotado y me gusta rendirme.

Diagnóstico

¡Pero no me rendí y seguí buscando y estoy tan contenta de haberlo hecho! En enero, vi a un consultor de Portsmouth que dirigía una clínica de endometriosis en QA. Tan pronto como lo conocí, supe que él sería el que me ayudaría. Lo primero que me dijo fue hacerse una resonancia magnética. Tan pronto como dijo esto, me eché a llorar. ¡Estaba tan feliz y aliviado que por primera vez teníamos un plan!

Después de realizarme la resonancia magnética, recibí una llamada telefónica 5 días después diciendo que necesitaba venir para mi seguimiento.

La resonancia magnética mostró que tenía endometriosis extensa en etapa 4. Tenía más quistes, endometriosis en la pared pélvica y me pegué a los costados y todo estaba pegado. Lo tenía profundamente asentado en mi útero y más. Me registró para cirugía en marzo. De una manera extraña, en realidad estaba feliz. Finalmente tuve un diagnóstico y teníamos un plan para tratar de ayudar.

Me operaron y nunca antes había sufrido tanto dolor después de una cirugía. Me dijeron que tomaría hasta 6 meses para ver cualquier mejora. Mi consultor también insertó la bobina Mirena durante la cirugía para tratar de mantener la endometriosis inactiva.

Terminé tomando diferentes tipos de morfina y medicamentos antiinflamatorios durante años y todavía tenía un dolor terrible.

Después de ir y venir a mi consultor, nos dimos cuenta de que la cirugía no había mejorado mis síntomas. Dijo que pueden ser sus hormonas las que le causan los síntomas en lugar de la endometriosis que ha crecido.

Mi siguiente opción fue probar algo llamado inyecciones de Zoladex.

Fue una inyección mensual en mi estómago que básicamente apaga todas tus hormonas. Para ser honesto, llegué al punto en que no me importaba lo que hicieran. Solo necesitaba estar libre de dolor. Dijeron que si esto funciona, entonces es muy posible que una histerectomía sea mi mejor opción. A los 17 años, lo último que espera escuchar es la palabra histerectomía. También sabía que quería tener hijos y saber que me podían quitar eso fue devastador. Pero llegó a un punto donde era mi calidad de vida o potencialmente tener hijos en el futuro. ¡Seguí adelante con las inyecciones y por primera vez estaba libre de dolor! Pero ahora llegaron algunas decisiones que tomar.

Fertilidad y FIV

Tan larga historia corta, después de tener muchas conversaciones con mi consultor y mis padres, decidí tener FIV con un donante de esperma tan pronto como cumpliera 18 años. De esta manera podría satisfacer mi necesidad de tener un bebé y luego, si necesitaba una histerectomía, yo No me arrepentiría.

Comencé la FIV en enero de 2018 y en octubre de 2018 nació mi hermosa niña.

He tenido un viaje tan difícil con el diagnóstico y el tratamiento de mi endometriosis. Es una condición tan horrible y debilitante y simplemente no hay suficiente conciencia por ahí. Aunque mi historia tiene un final feliz, mucha gente no.

La endometriosis necesita ser discutida en las escuelas y para que la conciencia esté más presente en la vida cotidiana. Debe anunciarse en cirugías de médicos de cabecera, hospitales y en la televisión. Hay ayuda por ahí, pero como muestra mi historia, puede llevar mucho tiempo encontrarla.

Nadie debería tener que pasar por tiempos tan difíciles a una edad tan temprana. O tener que tomar decisiones tan difíciles incluso antes de ser un adulto ".

Para obtener más información y asistencia, visite Endometriosis UK

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